PCN-Meldungen nach CLP: Anforderungen verstehen und umsetzen

Dieses Online-Seminar vermittelt praxisnahes Wissen zur harmonisierten Produktmeldung (Poison Centre Notification, PCN) nach CLP-Verordnung. Im Mittelpunkt dieses vielschichtigen Themas stehen Inhalte der Meldung, besondere Anforderungen sowie Melde- und Aktualisierungspflichten.

Gefahrstoffe
Online
2 Stunden
Kleinkind sitzt auf dem Küchenboden und hält eine große Flasche mit Reinigungsmittel in den Händen, Putzutensilien sind im offenen Schrank sichtbar.

Beschreibung

Wer gefährliche Gemische in der EU in Verkehr bringt, muss die Vorgaben zur harmonisierten Produktmeldung (PCN) nach CLP-Verordnung beachten. Sie stellt sicher, dass Giftnotrufzentralen im Ernstfall schnell und mit den richtigen Informationen reagieren können. Im Seminar werden die Anforderungen aus Artikel 45 und Anhang VIII der CLP-Verordnung, Ausnahmen, die Rolle von Händlern, die Angabe einer Notrufnummer im Sicherheitsdatenblatt sowie die Kommunikation in der Lieferkette beleuchtet. 

Doch welche Inhalte sind verpflichtend? Wie geht man mit Aktualisierungen um? Und welche Besonderheiten gelten für Rohstoffgemische oder für Händler, die Informationen aus der Lieferkette weitergeben müssen? Antworten darauf gibt unser Online-Seminar. 

Vorteile

  • Sie erhalten einen kompakten Überblick über die Anforderungen aus Artikel 45 und Anhang VIII der CLP-Verordnung.
  • Sie wissen, wie Sie Änderungen und Aktualisierungen durchführen können.
  • Sie können Ihre Fragen direkt im Seminar stellen.

Zielgruppe

  • Fachkräfte, die mit Gefahrstoffen umgehen
  • Verantwortliche für Sicherheitsdatenblätter, Chemikalienmanagement und Produkt-Compliance
  • Personen, die in ihrem Unternehmen für die Erstellung oder Koordination von PCN-Meldungen zuständig sind

Inhalte

  • Produktmeldung
    • Anforderungen nach Artikel 45, Anhang VIII
    • Form der Meldung: Wer? Wo? Wann? Wie? Was, was nicht?
    • Inhalte der Meldung, wie Produktidentifizierung und UFI-Code
  • Meldepflichten von Händlern
  • Rohstofflieferanten und MiM-Fallstricke
  • Aktualisierungsgründe und -pflichten
  • Notrufnummern im SDB vs. PCN appointed bodies
  • Beispiele für nationale Besonderheiten: Gebühren und Zusatzpflichten

Referierende

Wir möchten Ihnen an dieser Stelle unsere möglichen Referent*innen für dieses Seminar vorstellen. Sie sind als Expert*innen täglich für unsere Kunden im Einsatz − sei es als Berater*in, sei es als Trainer*in.

Dr. Iris Töben, Gefahrstoffmanagement

Dr. Iris Töben

Gefahrstoffmanagement

Dr. Iris Töben ist eine Allrounderin im Gefahrstoffmanagement – weder Einstufung und Kennzeichnung von Gefahrstoffen, Erstellung von SDB oder harmonisierte Produktmeldung schrecken die Referentin. Die promovierte Chemikerin legt großen Wert darauf, dass Kunden und Seminarteilnehmende verstehen, was hinter den Paragrafen und Verordnungen steht. Statt elaborierter Fachbegriffe erklärt Iris Töben verständlich und anhand von Beispielen, wie man sich auch komplexen Themen nähern und diese deuten können. Das kommt bei Kund*innen wie Teilnehmenden gut an!

Janina Rickers, Gefahrstoffmanagement

Janina Rickers

Gefahrstoffmanagement

Janina Rickers erstellt für ihre Kunden Sicherheitsdatenblätter und sorgt als Autorin von Fachbeiträgen in verschiedenen Medien dafür, dass Gefahrstoffmanagement für jeden verständlich wird. Die Chemikerin legt großen Wert darauf, dass – gerade im Hinblick auf die Mitarbeitersicherheit – die Verantwortlichkeiten klar sind. Aus diesem Grund sind für sie Schulungen unabdingbar. Hierbei überzeugt sie neben ihrer Fachlichkeit, mit ihrer natürlichen Art und gibt gern genügend Raum für Gespräche mit den Teilnehmenden.

Anna-Lena Quitzau, Gefahrstoffmanagement

Anna-Lena Quitzau

Gefahrstoffmanagement

Anna-Lena Quitzau begeistert sich für chemische Zusammenhänge und Wirkungen in der Umwelt und setzt ihr Know-how im Key Account Team für ihre Kunden ein. Die Umweltwissenschaftlerin vermittelt die komplexen Themen rund um CLP-VO und harmonisierte Produktmeldung mit Begeisterung und der nötigen Geduld – sei es in Fachartikeln oder in unserer Akademie. Ihr Fokus liegt stets darauf, dass die Teilnehmenden später wissen, worauf es ankommt und so die regulatorischen Anforderungen für ihren Betrieb interpretieren und umsetzen können.

Methodik

  • Präsentation
  • Diskussion und Erfahrungsaustausch

Abschluss

  • Teilnahmebescheinigung

Veranstaltungstermine

1 Termin
03.12.26
190,00 € zzgl. MwSt.
Online
2 Stunden

Zeiten

Dauer: 2 Stunden

Das Online-Seminar findet statt von 9.00 bis 11.00 Uhr.

Leistungspaket

  • Seminarunterlagen

Hinweise

  • Für die Teilnahme benötigen Sie ein internetfähiges Endgerät.
  • Das Online-Seminar wird online über Microsoft Teams durchgeführt. Die Teilnahme ist per Browser oder App möglich.
  • Ein Headset oder ein Mikrofon mit Lautsprecher ist erforderlich, damit Sie sich aktiv an Gesprächen oder Rückfragen beteiligen können. Wir empfehlen darüber hinaus die Verwendung einer Kamera.
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