REACH

Die Anhänge I und V der „Prior Informed Consent“ oder kurz PIC-Verordnung ((EU) Nr. 649/2012) über die Aus- und Einfuhr gefährlicher Chemikalien soll geändert werden. 22 gefährliche Chemikalien unterliegen ab 1. September 2020 einer Ausfuhrnotifizierung nach der PIC-Verordnung.

Die Verwendung der Phthalate DEHP, DBP, DIBP und BBP ist seit dem 7. Juli 2020 in Erzeugnissen eingeschränkt. Die Beschränkung gilt u.a. für Spielzeug- und Babyartikel und greift ab einer Konzentration von ≥ 0,1 Gew.-% des weichmacherhaltigen Materials. Auch für die Kombination der Phthalate gibt es neue Regularien.

REACH-EN-FORCE-10 ist für 2021 bis 2022 angekündigt. Innerhalb des Projektes soll zum einen die Einhaltung von Beschränkungen ausgewählter gefährlicher Substanzen unter REACH und zum anderen die Einhaltung von in der POP-Verordnung festgelegten Beschränkungen für persistente, organische Schadstoffe (POPs) in Produkten überprüft werden.

Thailand veröffentlicht offiziell das erste Bestandsverzeichnis vorhandener Chemikalien / Südkorea will Standards für GHS-Einstufung und SDS-Vorlage aktualisieren / Taiwan veröffentlicht Leitlinien für die prioritäre Registrierung chemischer Altstoffe

Das „Russian Inventory“ für vorregistrierte Stoffe in der Eurasischen Wirtschaftsunion wurde als vorläufige Version am 15. Juni 2020 der Öffentlichkeit zugänglich gemacht. Sind Ihre Stoffe zu Ihrem Vorteil bereits dort gelistet oder müssen Sie noch aktiv werden?

Drei der neu in die Kandidatenliste (SVHC) der ECHA aufgenommenen Stoffe (1-vinylimidazole, 2‑methylimidazole und Dibutylbis(pentane-2,4-dionato-O,O')tin) wurden aufgrund ihrer reproduktionstoxischen Eigenschaften und ein Stoff aus dem Consumer Health Bereich (Butyl 4 hydroxybenzoate (Butylparaben)) wurde aufgrund seiner endokrin wirkenden Eigenschaft ausgewählt.

Der neue Anhang VIII der CLP-Verordnung stellt auch an Händler und Rebrander Anforderungen hinsichtlich der Produktmeldung. Die wichtigsten Punkte haben wir für Sie kurz zusammengefasst.

Mitgliedsstaaten berichten vermehrt von Desinfektionsmitteln ohne Zulassung, mit falschen Kennzeichnungen oder wirkungslosen Zusammensetzungen, die seit Beginn der COVID-19-Pandemie auf verschiedenen Wegen vertrieben werden.

Sie sind ein reines Handelsunternehmen, Ihre Stärken liegen im Vertrieb und Marketing Ihrer Produkte und nun müssen Sie sich zusätzlich um Compliance in Puncto UFI kümmern? Wir zeigen Ihnen die für Sie relevanten Punkte.